Ciao mi chiamo Andre(27 anni),vi racconto un po la mia storiella
a dicembre 2013 torno in Italia dopo 5 anni passati tra Spagna e Irlanda/uk per la revisione della patente, è visto che ultiultimamente mi ero accorto di un calo visivo,decido di fare una visita da un oculista di Savona,sicuro di aver avuto un peggioramento dopo 10 anni di stabilità. Il caro oculista mi dice"lo sai che hai il cheratocono no?" Io ridendo gli rispondo cosa
E lui inizia con "è una malattia rara e degenerativa, "gelato più dal degenerativo che dalla mia completa ignoranza sul tema,mi racconta in una lingua da me sconosciuta il cheratocono.finita la lezione mi fa fare una topografia corneale e mi conferma la malattia. Oggi sono stato in visita dal dott caramello ( e valido?)di cuneo per una diagnosi più specializzata, è anche lui mi ha detto che devo tornare per una visita più profonda,analisi del bulbo in profondità o qualcosa del genere,in tutto questo mi parla di crosslinking per evitare trapianti , ma dei possibili percorsi me ne parlerà in questa visita approfondita. Sono confuso ,ho capito solo che è degenerativa e che il mio bulbo ha ceduto , cioè non è allineato è il cross linking tramite degli anelli mi crea un supporto per stabilizzare la situazione.Per questa visita 180 euro, la prossima 200euro, questo cross linking quanto mi costerà? In tutto questo cheratocono 2 è 3 anni fa avevo fatto domanda di operazione laser all ospedale universitario di Pisa , ma non avevo potuto per la mia retina troppo sottile , ma in queste due visite nessuno mi aveva parlato di cheratocono, ma è possibile che non se ne siano accorti? A parte i miei parenti che sono preoccupati , anche per la totale ignoranza su questa malattia , io aspetto con serenità l evolversi della situazione ,sperando di non diventare cieco
Ps ovviamente siete ben liberi e i benvenuti di colmare le mie grosse lacune sul tema