ciao a tutti io è da poco che sono registrata ed è da poco che ho scoperto di avere il kc. sono d'accordo nel chiedere alla trasmissione elisir di dedicare a qs malattia un po di attenzione, proprio per il fatto che io appena 3 mesi ne ignoravo l'esistenza e la gravità, ma soprattutto ancora oggi non so bene di cosa si tratti, e se ci sono rimedi alternativi alle lac e al trapianto. penso anche che gli altri "quelli che ci vedono bene" dovrebbero conoscere l'esistenza di una malattia che si chiama cheratocono...fosse solo per sentirci meno soli, fosse solo per avere meno paura, fosse solo per aprirci gli occhi
