Ciao a tutti!!!
Ho 24 anni e ho il cheratocono dal 2003! Occhio destro 2 stadio, sinistro 1 stadio! Ho scoperto di avere questa malattia dal mio ottico…o meglio…mi sono accorta che non vedevo più bene né da vicino né da lontano…allora mi sono allarmata! Io sono miope da quando avevo 7 anni e avevo iniziato a portare le lac morbide a 17 anni! Le tenevo sempre…perché gli occhiali non li sopportavo più! Poi, come vi dicevo, a 1 certo punto ho notato questo grande calo della vista! Sono andata del mio ottico e mi ha fatto leggere le solite lettere….però è stato bruttissimo perché mi aggiungeva lenti sempre più graduate ma…per me non cambiava nulla!!! 
A quel punto, consapevole che qualche cosa non andava, sono andata dall’oculista! Mi ha visitato, ma non aveva lo strumento per fare la mappa corneale e mi ha spedito nell’ospedale della città più vicina al mio paese…però non prima di avermi spaventato a morte dicendomi che mi dovevo iscrivere subito alle liste dei trapianti di cornea!! 
Notare la finezza…! A quel punto, impanicata al massimo sono andata a fare1 visita a pagamento da 1oculista di quell’ospedale! L’oculista mi ha fatto tutti gli esami e mi ha detto che non dovevo operarmi subito…e che magari non ce ne sarebbe mai stato bisogno!! Poi sono continuata ad andare prima ogni sei mesi poi 1 volta all’anno a farmi visitare!!! Quando ho saputo di avere questa malattia mi era precipitata su Internet a cercare informazioni…ma non c’era un granchè! Associazioni non ce n’erano all’epoca! Poi, la vita continua….io vedevo 10/10 in ogni occhio e non me ne sono più preoccupata! Poi la svolta…qualche giorno prima di Natale ho iniziato ad avere 1 lacrimazione tremenda….non riuscivo a tenere l’occhio ds aperto dal male….e…muco a volontà!!!! 
Ho usato il collirio e dopo 2 settimane mi è passato e sono andata a fare la visita oculistica! In realtà 1 po’ preoccupata lo ero perché avevo visto che dall’occhio ds nn ci vedevo più benissimo…però…pensavo che magari era dovuto al fatto che la lente era ormai vecchia..ecc…!! Invece nooooooo!!! L’oculista mi ha detto che il destro è in fase evolutiva (ora vedo 6/10) e ha ritirato fuori la storia del trapianto!!! Torno a casa e mi precipito su Internet per vedere se c’è qualche notizia nuova….perchè l’oculista è bravo e preciso nello spiegare tutto…però…uno ha bisogno di sapere tutto…anche le cose più stupide! Ah…mi sono dimenticata di dirvi che io non avevo mai conosciuto nessuno come me...dall’oculista c’erano solo anziani con la caratatta…mai 1 giovane….poi dopo ho capito il perché….! 
Su internet ho avuto 1 illuminazione…anzi…2!!! I 
n pratica scopro l’esistenza di questa associazione e di 1 altra e poi scopro che questa malattia è presente dell’elenco dell’ISS delle malattie rare esenti ticket e che esistono centri accrediatati della malattia….! Bene….io non ne sapevo nulla!!!! 
Nel senso che sia il mio MMG che l’oculista si erano dimenticati di dirmi sto piccolo particolare…!!! 
Per me è 1 informazione importante…il paziente dovrebbe saperlo...non so voi che ne pensate!! L’oculista che mi ha in cura non lavora in 1 ospedale accreditato…oddio…sarà bravo lo stesso…però un’attimo uno pensa a sta cosa!! Io nn mi sono fatta visitare da altri oculisti perché tutto era ok…nn avevo problemi e solo prima di farmi tagliuzzare sarei andata da 1 altro dottore….!Forse sarò una sprovveduta…inoltre come ho già detto fino a pochi mesi fa…tutto filava liscio...non ho avuto particolari problemi per portare le lac rigide…! Ora magari non dovrò operarmi…magari non mi degenera ulteriormente….boh!!! Cmq ora andrò a fare 1visita in 1centro accreditato! Sono contenta di avervi scovato…! Grazie!!!!!!!!!!!!! Mi sa che sono stata troppo prolissa…scusate!!! 
) mi sono sentita dire: "Rara? Io ho centinaia di pazienti con il cheratocono".
