OK non sei più solo, BENVENUTO!
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| Cita: Cmq rega onestamente me prende un po allo stomaco sapere di avere un KC che ci dovro' convivere a vita a partire da 22 anni. | |
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Io l'ho scoperto a 23 e non c'era questo forum! Non avevo parenti con ck e sono beatamente vissuta fino ad ora, con un po' di vicissitudini come potrai leggere da altre parti ma mai scoraggiata forse un po' depressa ma sempre con la voglia di lottare ed andare avanti. Beh, il consiglio (per quello che vale) è non trascurare il tuo ck, tienilo sotto controllo, informati su tutto, visto che ora il sito c'è ma conduci la tua solita vita senza troppo rimuginarci!
Ciao
) ma non è un traguardo che raggiungono tutti (anzi... 
). E poi oggi sta venendo avanti la tecnica del Cross Linking che qua in Italia è ancora sperimentale ma si fa già da alcuni anni all'estero e in teoria dovrebbe bloccare l'evoluzione del KC 
e menomale che esistete voi come associazione, ove mi iscrivero presto come socio ordinario. Si io continuo la mia vita il mio lavoro (certo oggi ero un bel po depresso dato che sono i primi 2 gg e vedevo la gente sfocata come al solito) e combattero' contro questa malattia, che nn ci deve buttare giu. Domani andro' a provare queste LAC speriamo di nn avere problemi, ma mi fido del mio ottico che si chiama ottica HAWARA in Ostia, molto bravi con tutti i miei parenti compreso mio zio che aveva anche il diabete, retina rovinata, KC, cateratta aveva di tutto, e la proprietaria gli ha fatto degli occhiali visivi molto buoni. Cmq ho visto il CROSS LINKING che e' molto attendibile se dovesse protrarsi, e se mi dicessero in futuro di operarmi mi sa che me ne vado all'estero a provare questa terapia a base di vitamina B e raggi UV.
